12月12日电 据美媒报道，当地时间11日，美国食品药物管理局(FDA)已授权辉瑞公司和BioNTech的新冠疫苗在美国紧急使用。
据报道，FDA在其疫苗和相关生物产品咨询委员会的建议下，于当地时间11日宣布已批准紧急使用授权(EUA)申请。
报道称，美国开始启动抗击新冠疫情的全国范围疫苗接种计划。
美国疾病控制与预防中心的免疫接种咨询委员会(ACIP)定于当地时间12日开会，就疫苗的推荐进行投票。
根据盖洛普本月8日发布的调查，约63%的美国人表示愿意接种新冠疫苗。 【编辑:何路曼】
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